一、组织培养

       繁殖观果型玫瑰种间果实大小、数量、形状及果实颜色深浅程度等会有差异，同时种子繁殖时个体间易发生果实体积退化或大小不均等。因此选择优良品种进行组培繁殖是大规模推广观果型玫瑰中优良品种的有效方法。不过组织培养法的有些步骤要求无菌条件下进行，一般都在高校或者专门的育苗公司进行。

       1、外植体处理

       从观果型玫瑰基部剪下芽，置于小烧杯中。材料用洗衣粉清洗，同时用毛笔刷洗一遍，然后在自来水下冲洗2 h 以上。在超净台上，芽用75%酒精快速浸泡处理20～30 s，然后用0.1%HgCl2溶液浸泡10 min，浸后再用无菌水浸洗4 次，每次约1～2min，供接种备用。

       2、 培养条件

      培养基采用MS 基本培养基，附加激素，BA 浓度在0～3 mg/L 之间，NAA 浓度在0～2 mg/L 之间， IBA 浓度在0～2 mg/L 之间，蔗糖3%（生根培养基中为2%），琼脂0.65%，pH 值5.8～6.2。培养温度为23～25℃，光照强度为1 500～2 000 lx，光照时间10 h/d。

       3、 愈伤组织的诱导培养

       开始切口处有明显肿块状，到25～40 d，外植体基本形成愈伤组织，已看不出后来外植体形状。形成的愈伤组织形态、颜色各不尽相同，从颜色上可把愈伤组织分为从白色到黄到绿色都有。不同激素配比，愈伤组织产生情况有明显差异。从愈伤组织生长情况看，MS+BA1 mg/L +NAA0.1 mg/L 组合最为适合愈伤组织的生长。

        4、 愈伤组织继代与分化培养

       愈伤组织在新转入MS+BA1 mg/L +NAA0.1 mg/L 培养基后，愈伤组织增殖良好，并且有分化出芽的趋势。此时可把愈伤组织都转入芽诱导培养基。在以上不同培养基上愈伤组织都有不同程度分化，在MS+BA2 mg/L+NAA0.2 mg/L 中芽分化较快较好。

        5 、生根培养

        切下3 cm 以上时的芽苗接入不同生根培养基，15～20 d 开始可以看到根的发生，诱导结果表明培养基1/2MS+IBA 1 mg/L+NAA0.1 mg/L 生根效果最好，生根率、出根数量与质量最佳。

       6、瓶苗出瓶

       当根长至1.5 cm 长时可考虑出苗，出苗前要先打开瓶盖3～4 d，然后在室温下在放有0.1%布津托溶液中洗尽根部琼脂。

        7、 苗床栽培

       栽培基质用新鲜的蛭石，植床后一次浇足水。7 d 后可喷MS 基本营养液和杀菌剂。苗期光照要求在略有遮荫的光线下，需经常浇水，保持基质湿润。小苗移栽时成活率约85％，30 d 后小苗死亡率小于3％。

        二、分株法
        分株繁殖多在早春或晚秋进行，方法是将整株观果型玫瑰带土挖出进行分株，每株1～2 个枝条并带一些须根，定植于盆中或露地，当年就能开花。压条法：一般在夏季进行，方法是把枝条从母体上弯下来，在入土枝条中部，把树皮剥掉下部半圈并埋进土壤中，露出枝端，等这个枝条生出不定根并长出新叶以后，再与母体切断。